藥機行業(yè)優(yōu)勝劣汰 高新設(shè)備是

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　　導(dǎo)讀：近年來，國內(nèi)藥機裝備與國外產(chǎn)品的差距明顯縮小。企業(yè)生產(chǎn)理念也發(fā)生了很大的變化，逐漸認(rèn)識到質(zhì)量是生產(chǎn)出來的而不是檢查出來的。因此現(xiàn)在的制藥機械會考慮藥廠生產(chǎn)的動態(tài)監(jiān)測需求，增加警示牌等人性化設(shè)計，幫助藥廠實現(xiàn)全過程控制。
　　
　　據(jù)悉，國內(nèi)制藥企業(yè)經(jīng)歷過兩次大的升級改造。一次是在2004年完成，一次還在進行當(dāng)中，都對國內(nèi)制藥行業(yè)產(chǎn)生了巨大影響。
　　
　　我國藥品GMP與1988年正式實施，期間經(jīng)歷了兩次修訂，截至2004年，當(dāng)時的國內(nèi)制劑企業(yè)都完成了升級改造。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，*次升級改造，導(dǎo)致了近千家國內(nèi)制藥企業(yè)的出局，改造費用高達數(shù)千億人民幣，對當(dāng)時的制藥裝備進行了一次大換血，大幅提升了國內(nèi)制藥行業(yè)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和水平。
　　
　　據(jù)專家介紹，藥機裝備的折舊期一般為8～10年，上一輪升價改造的藥機設(shè)備基本上已進入更新淘汰之列。制藥企業(yè)在更新選擇設(shè)備時，將會首先考慮那些產(chǎn)品科技含量高、企業(yè)信用度好的藥機企業(yè)。因此，切實提高產(chǎn)品科技含量及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，完善售后服務(wù)，也將成為藥機企業(yè)的主要競爭手段。
　　
　　近年來，進口設(shè)備在國內(nèi)的份額呈下降趨勢，質(zhì)量不斷提升、性價比更高的國產(chǎn)裝備成為，這給國內(nèi)藥機行業(yè)帶來了巨大的商機。 
 

U型隔膜閥彎頭處是自動焊機焊接的，符合制藥GMP要求，長管部分可以通過內(nèi)窺鏡檢測焊縫是否平整，有無焊瘤！