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十萬級潔凈室的概念【浙江米勒潔凈設備科技有限公司】所謂無塵室并非無塵，按照標準的規定，十萬級無塵室要求一立方英尺的空間內空氣中直徑為0.5微米的塵粒不得超過100000顆。一、潔凈室的定義潔凈室是指空氣潔凈度達到規定級別的可供人活動的空間。其功能是控制微粒、塵埃粒子的污染，來達到滿足精密產品的生產與科學實驗活動。潔凈室絕不是于"潔凈"，不同的行業與部門對溫度、溫度、照明、噪聲、靜電、微振都有相當要求的多功能的綜合整體，是集建筑裝飾與大氣相對隔斷的密閉裝修、凈化空調、純水、純氣...

純化水設備管道的死角盲管要怎么排查？【浙江米勒潔凈設備科技有限公司技術咨詢mile@china-mile.com】首先了解下純化水設備管路中的死角和盲管的定義：死角的定義是：從使用的管道軸線量起，未使用部分的長度與使用管道直徑的比值。盲管的定義：沒有水流通過或流動的管路，比如壓力表、三通（閥門關閉的一端）等，其長度不能超過6D（D管道直徑）。常見死角案例圖：純化水設備系統廠家按照GMP標準以及中國2010藥典標準進行設計生產安裝就不會出現死角盲管問題。Carryclean科瑞...

藥價寒冬回頭看，醫改是否越改越偏【浙江米勒潔凈設備科技有限公司】過去兩年非基掛網遲遲無進展，如今好不容易進入招標年，安徽、福建、湖南、浙江、天津、北京等地傳來的一刀切腰斬藥價的消息卻讓苦心期盼數年的醫藥行業集體陷入四面楚歌。中央進一步強調公立醫院需要回歸公益性，在簡單將藥品經營表象定義為一切醫療機構問題的元兇，而不剖析內中成因，甚至連行業溝通和對話都不屑于做，直接以強制政策粗暴武斷一刀切地強令企業降價，不接受就出局的*的醫藥嚴冬中，更需要從專業化管理的角度冷靜地思考和加以完善...

FDA推進質量指標檢查體制企業誠信是基石【浙江米勒潔凈設備科技有限公司技術咨詢mile@china-mile.com】FDA對出口到美國的醫藥企業的監管存在很大的局限性，FDA通過推進這個“質量指標”項目，可以要求企業提供他們生產場地的質量水平的數據。如果企業作假，那么這些數據也都是沒有意義的。FDA推進質量指標檢查體制企業誠信是基石近兩年來，FDA一直在努力嘗試新的方法來監管醫藥產品生產企業，尤其是國外的企業。除了不斷增加國外“不通知檢查”(國內稱之為飛檢)之外，從2014...

潔凈廠房管道材料選用的一般規定【學員問題】潔凈廠房管道材料選用的一般規定？【解答】一、氣體純度大小或等于99.999%時，應采用不銹鋼管。二、氣體純度大于或等于99.99%時，宜采用不銹鋼管、銅管、無縫鋼管。三、氣體純度小于99.99%時，可采用無縫鋼管。四、管道與設備的連接段，宜采用金屬管道；如為非金屬軟管時，宜采用聚四氟乙烯管、聚乙烯管、不得采用乳膠管。在食品.醫藥行業為了保持微生物的潔凈性，及應對酸和堿溶劑類清洗劑及殺菌劑的高頻使用，其生產設備必須經得起工藝環境的腐蝕，...

生化制藥過程中含磷廢水的治理【浙江米勒潔凈設備科技有限公司】【mile@china-mile.com】1引言江蘇某藥業有限公司是一家生物制藥企業，公司主要產品為三磷酸腺苷、環磷酸腺苷，是核昔酸制藥工業的重要原料和中間體。生產中樹脂吸附和脫附等工段產生廢水中含有大量的有機磷和無機磷，導致綜合廢水中TP、CODCr濃度較高。在項目環評中針對廢水特點，建議公司采用物化法+(A2APO)生物法治理工藝，并提供了處理工藝流程和相關設計參數，在該公司廢水處理中得到應用，實現廢水達標排放。...

1、概述閥門是石油化工裝置中量大面廣的重要壓力管道元件，它具有截斷、調節、導流、防止逆流、穩壓、分流或滋流、泄壓等功能，閥門也是管路中zui復雜的元件，它一般由多個零部件裝配而成，結構復雜、技術含量較高。閥門的品種和規格相當繁多，根據閥門的功能及啟閉零件的結構不同，閥門可分為閘閥、截止閥、節流閥、球閥、旋塞閥、蝶閥、止回閥、減壓閥、隔膜閥、疏水閥、安全閥等.閥門的啟閉可采用多種控制方式，如手動、電動、氣動、液動、電一氣或電一液聯動及電磁驅動等;也可在壓力、溫度或其他形式傳感信...